Vantaġġi tal-kumpanija
Tim Professjonali
REALY għandha dipartiment ta 'żvilupp iddedikat għall-iżvilupp ta' reaġenti IVD. L-istaff tekniku tagħna huwa responsabbli għall-iżvilupp tal-proċess, it-titjib tal-proċess, u l-iżvilupp tal-formulazzjoni.
Assigurazzjoni tal-Kwalità
Għandna ċertifikati CE, ċertifikazzjoni tas-sistema ta 'kwalità ISO 13485, Liċenzja tal-Manifattura, u Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq fil-pajjiż tal-oriġini. Qed nippreparaw ukoll l-FDA u ċertifikati oħra.
Kontroll strett tal-Kwalità
Żomm kontroll strett tal-kwalità matul il-proċess. Is-sigurtà tal-prodott tagħna hija ċċekkjata permezz ta 'testijiet estensivi, teħid ta' kampjuni u proċeduri ta 'verifika biex jintlaħqu l-ispeċifikazzjonijiet finali tal-prodott.
Bejgħ lid-Dinja
Aħna nipparteċipaw f'wirjiet mediċi f'ħafna pajjiżi bħal Medlab, Medica, u AACC kull sena. In-netwerk tal-bejgħ kopra aktar minn 80 pajjiż u reġjun, u jqassam prodotti ta 'kwalità għolja bi prezzijiet kompetittivi ħafna.
X'inhu COVID Test Kit
Dan il-Kit tat-Test COVID huwa kit ta' skoperta ta' membrana immunokromatografika li juża antikorp monoklonali sensittiv ħafna kontra l-koronavirus ġdid biex jikxef il-preżenza ta' antiġeni. Tikkonsisti f'apparat tat-test, istruzzjonijiet tal-pakkett, swabs sterili, żennuni, tubi ta 'estrazzjoni, buffers ta' estrazzjoni tal-kampjuni u xtillieri ta 'tubi, u l-ebda tagħmir addizzjonali mhu meħtieġ għall-użu. Il-proċess ta 'sejbien tiegħu huwa preċiż ħafna, b'riżultati f'inqas 10 minuti, li jagħmilha ideali għall-użu fl-iskejjel, uffiċċji, u settings ta' kuljum.
Kuntatt Traċċar
Ittestjar preċiż jippermetti lill-uffiċjali tas-saħħa pubblika biex jintraċċaw kuntatti ta 'każijiet pożittivi, li jwasslu għal miżuri ta' kwarantina aktar effettivi u trażżin ta 'tifqigħat. L-identifikazzjoni rapida ta' individwi infettati tippermetti iżolament u trattament f'waqtu, u tnaqqas it-tixrid tal-virus.
Sorveljanza
Ittestjar mifrux jgħin biex jimmonitorja l-prevalenza tal-virus fi ħdan il-popolazzjonijiet u jista 'jiggwida r-reazzjonijiet tas-saħħa pubblika u d-deċiżjonijiet ta' politika. L-ittestjar jista 'jipprovdi livell ta' serħan il-moħħ għall-individwi li jirritornaw għax-xogħol, l-iskola, jew l-ivvjaġġar, u jgħin biex tinżamm l-attività ekonomika u soċjali filwaqt li jitnaqqas ir-riskju.
Riċerka u Żvilupp
Id-dejta mill-ittestjar tinforma l-fehim xjentifiku tal-mudelli tat-trażmissjoni tal-virus u l-effettività tal-interventi.
Deċiżjonijiet dwar is-Saħħa Pubblika
Id-dejta tal-ittestjar tappoġġja t-teħid ta' deċiżjonijiet infurmati dwar is-saħħa pubblika fir-rigward tal-illokkjar, l-allokazzjoni tar-riżorsi, u l-istrateġiji tad-distribuzzjoni tal-vaċċini. L-identifikazzjoni ta 'każijiet kmieni tista' tipprevjeni lill-isptarijiet milli jinħakmu, u tiżgura li r-riżorsi tal-kura kritika jkunu disponibbli għal dawk li l-aktar jeħtieġuhom.
Aċċessibilità
Kits tat-test fid-dar u testijiet rapidi jżidu l-aċċess għall-ittestjar, u jagħmluha aktar faċli għan-nies f'żoni remoti jew mingħajr aċċess faċli għall-faċilitajiet tal-kura tas-saħħa biex jiġu ttestjati. Għal individwi, ir-riżultati tat-testijiet jistgħu jiggwidaw deċiżjonijiet personali tas-saħħa u kura medika, bħal jekk għandhomx ifittxu aktar trattament jew awto-iżola.
X'inhuma l-Applikazzjonijiet tal-Kit tat-Test tal-COVID
Dijanjosi
L-applikazzjoni primarja tal-kits tat-test COVID hija li tikkonferma jekk individwu huwiex attwalment infettat bil-virus SARS-CoV-2. Dan jinkiseb permezz ta' testijiet ta' amplifikazzjoni tal-aċidu nuklejku (NAATs), bħal RT-PCR, jew testijiet tal-antiġen. L-ittestjar dijanjostiku huwa essenzjali biex jiggwidaw il-pjanijiet ta 'trattament u jiżguraw li individwi infettati jirċievu kura xierqa.
Sorveljanza Sintomatika
F'ambjenti tal-kura tas-saħħa, il-kits tat-test tal-COVID jintużaw biex jiġu eżaminati pazjenti sintomatiċi li jippreżentaw sintomi simili għall-influwenza. Dan jgħin fid-distinzjoni bejn COVID-19 u mard respiratorju ieħor, u b'hekk jiffaċilita protokolli ta' iżolament u trattament immirati.
Screening Asintomatiku
Individwi asintomatiċi jistgħu wkoll jiġu skrinjati bl-użu ta 'kits tat-test, partikolarment f'ambjenti ta' riskju għoli bħal faċilitajiet ta 'kura fit-tul, ħabsijiet, u skejjel. Dan l-approċċ proattiv għandu l-għan li jidentifika u jżomm it-tifqigħat potenzjali qabel ma jinfirxu.
Sorveljanza tal-Popolazzjoni
Il-gvernijiet u l-aġenziji tas-saħħa pubblika jwettqu sorveljanza tal-popolazzjoni billi jużaw ttestjar każwali jew immirat biex jistmaw il-prevalenza tal-virus fi ħdan komunità. Din l-informazzjoni hija vitali biex nifhmu l-iskala tat-tifqigħa u jiġu aġġustati r-reazzjonijiet tas-saħħa pubblika kif xieraq.
Kuntatt Traċċar
Meta individwu jittestja pożittiv għal COVID-19, l-isforzi ta' traċċar ta' kuntatti jinvolvu l-ittestjar ta' kuntatti mill-qrib biex jiġu identifikati u iżolati każijiet addizzjonali. Dan jgħin biex tinkiser il-katina ta 'trażmissjoni u tevita aktar tixrid.
Rekwiżiti tad-Dħul
Ħafna pajjiżi u reġjuni implimentaw ittestjar obbligatorju bħala parti mir-rekwiżiti tad-dħul tagħhom biex itaffu r-riskju li jimportaw każijiet ġodda. Il-vjaġġaturi huma meħtieġa jippreżentaw riżultat negattiv tat-test miksub f'ċertu qafas ta' żmien qabel jitilgħu fuq titjira jew jidħlu fil-pajjiż.
Tipi ta' Kit tat-Test tal-COVID
Testijiet ta' Amplifikazzjoni ta' Aċidu Nukleiku (NAATs) bħal RT-PCR (Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)
Dawn huma l-istandard tad-deheb għall-iskoperta tal-COVID-19 għaliex huma preċiżi ħafna. Huma jiskopru l-materjal ġenetiku tal-virus (RNA), li jfisser li jistgħu jsibu anke ammonti żgħar tal-virus. NAATs tipikament jeħtieġu tagħmir speċjalizzat u persunal imħarreġ biex iwettaq it-test u jinterpreta r-riżultati. Dawn huma komunement użati fil-laboratorji kliniċi.
Testijiet tal-Antiġen
Dawn it-testijiet ifittxu proteini misjuba fuq il-wiċċ tal-virus. It-testijiet tal-antiġeni huma ġeneralment aktar mgħaġġla u inqas għaljin minn NAATs. Madankollu, huma inqas sensittivi, li jfisser li jistgħu jitilfu xi każijiet pożittivi, speċjalment kmieni fil-kors tal-infezzjoni meta t-tagħbija virali tkun baxxa. Ħafna drabi jintużaw f'ambjenti tal-punt tal-kura u jistgħu jipprovdu riżultati fi ftit minuti.
Testijiet ta' Antikorpi
Magħrufa wkoll bħala testijiet seroloġiċi, dawn ifittxu antikorpi prodotti mis-sistema immunitarja b'reazzjoni għal infezzjoni. L-antikorpi huma proteini li l-ġisem jagħmel biex jiġġieled kontra virus. It-testijiet tal-antikorpi ma jintużawx biex tiġi djanjostikata infezzjoni attiva tal-COVID-19 minħabba li l-ġisem jieħu ftit ġimgħat biex jipproduċi antikorpi wara li jkun infettat. Minflok, huma użati biex jiddeterminaw jekk xi ħadd qabel kellu l-virus. It-testijiet tal-antikorpi ma jintużawx biex jiġu djanjostikati l-infezzjonijiet attwali u mhumiex adattati għal skopijiet ta 'screening jew sorveljanza.
L-aktar test preċiż tal-COVID huwa test PCR (xi kultant imsejjaħ test molekulari, test ta’ amplifikazzjoni tal-aċidu nuklejku, jew test NAAT). Dawn it-testijiet normalment jintbagħtu f'laboratorju u jieħdu ftit jiem biex jerġgħu lura. Tipikament ikollok testijiet PCR mill-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek. Iżda hemm ukoll xi testijiet PCR fid-dar.
It-testijiet PCR malajr jagħmlu eluf ta’ kopji tad-DNA ta’ virus misjuba f’kampjun minn imnieħrek. Għalhekk jistgħu jiskopru l-virus anke f'livelli baxxi ħafna. Dan jagħmel l-ittestjar tal-PCR aktar sensittiv mill-ittestjar tal-antiġen. U dan ifisser li tista 'tkun aktar kunfidenti li m'intix infettat jekk ir-riżultat jerġa' jiġi negattiv.
Fil-bidu tal-pandemija, it-testijiet PCR fid-dar kellhom tiġbor tajjara ta’ materjal minn imnieħrek u tibgħatha bil-posta lil laboratorju (f’tubu jew borża ssiġillata). Il-laboratorju jittestja l-materjal, u tikseb ir-riżultati tiegħek bit-telefon jew onlajn. Għalkemm dawn huma inqas komuni mit-testijiet tal-antiġeni fid-dar, it-testijiet tal-PCR mail-back għadhom disponibbli.
Metodu ġdid ta 'Sejbien ta' Kit ta 'Sejbien ta' Coronavirus
Dawn huma l-aktar testijiet preċiżi għal infezzjoni attiva bis-SARS-CoV-2. Huma jiskopru materjal ġenetiku virali (RNA) bl-użu ta' reazzjoni tal-katina tal-polimerażi tat-traskrizzjoni inversa (RT-PCR). Il-kampjun huwa tipikament miġbur permezz ta 'tampun nażofarinġi u jintbagħat lil laboratorju għall-analiżi. Xi testijiet RT-PCR jistgħu jsiru fil-punt tal-kura b'riżultati disponibbli f'inqas minn siegħa.
It-testijiet tal-antiġeni jiskopru proteini speċifiċi fuq il-wiċċ tal-virus. Ġeneralment huma aktar mgħaġġla u inqas għaljin mit-testijiet molekulari u jistgħu jsiru fid-dar jew f'diversi settings b'riżultati malajr. Madankollu, huma inqas sensittivi mit-testijiet RT-PCR, li jfisser li jistgħu jitilfu xi infezzjonijiet.
Dawn it-testijiet ifittxu antikorpi prodotti mis-sistema immuni b'reazzjoni għal infezzjoni bis-SARS-CoV-2. Huma ma jiskoprux il-virus innifsu iżda pjuttost jindikaw espożizzjoni jew infezzjoni preċedenti. It-testijiet tal-antikorpi huma tipikament użati biex jidentifikaw individwi li rkupraw minn COVID-19, għalkemm il-preżenza tagħhom ma tiggarantixxix l-immunità.
Ħafna drabi t-testijiet tal-antiġeni, RDTs jipprovdu riżultati f'perjodu qasir (ġeneralment 15-30 minuti) u jistgħu jintużaw id-dar jew f'diversi settings mingħajr il-ħtieġa ta' tagħmir tal-laboratorju.
Kif Tiżgura r-Riżultati tal-Kit Ġdid tat-Test tal-Koronavirus Huma Preċiżi
Kun żgur li t-test ma jkunx skada, peress li dan jista 'jagħmel it-test inqas affidabbli.
Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga. Testijiet dijanjostiċi COVID-10 fid-dar: Mistoqsijiet frekwenti.
Segwi l-istruzzjonijiet pass pass tat-test, peress li l-iżbalji tal-utent jistgħu jinfluwenzaw ir-riżultati. Dan jinkludi
swabbing korrett u verifika tar-riżultati fil-ħin speċifikat.
Ikollok diversi testijiet id-dar sabiex tkun tista' tittestja 48 siegħa wara riżultat negattiv. Tista 'tuża marki differenti.
Jekk terġa’ tittestja negattiv wara 48 siegħa minkejja li taħseb li kont espost għal COVID, agħmel it-tielet test 48 siegħa wara. Jekk għadek tittestja negattiv, ikkunsidra test PCR jew ikkonsulta mal-fornitur tal-kura tas-saħħa tiegħek.
Eżattezza u Sensittività
Fittex testijiet b'sensittività u speċifiċità għolja. Sensittività għolja tiżgura li l-biċċa l-kbira tal-individwi infettati se jittestjaw pożittivi, filwaqt li l-ispeċifiċità għolja tiżgura li l-biċċa l-kbira tal-individwi mhux infettati se jittestjaw negattiv. Għal skopijiet dijanjostiċi, speċjalment jekk is-sintomi jkunu preżenti, agħżel NAAT (bħal RT-PCR). It-testijiet tal-antiġen, filwaqt li huma aktar mgħaġġla, jista 'jkollhom sensittività aktar baxxa, partikolarment f'individwi mingħajr sintomi jew kmieni fl-infezzjoni.
Tip ta' Test
Jekk għandek bżonn riżultati rapidi, test tal-antiġen jista 'jkun aktar xieraq. Dawn jistgħu jipprovdu riżultati fi ftit minuti, li jagħmluhom adattati għall-iskrinjar qabel ma jidħlu f'ċerti postijiet jew għall-użu f'ambjenti tal-punt tal-kura. Għall-konferma tar-riżultati jew meta jkun meħtieġ grad ogħla ta' preċiżjoni, huwa preferut NAAT. it-testijiet għandhom jintużaw biss biex jiddeterminaw l-espożizzjoni jew l-immunità tal-passat u mhux għal dijanjosi ta’ infezzjoni attiva.
Konvenjenza u Aċċessibilità
Ikkunsidra kemm huwa faċli li tikseb it-test. Xi testijiet huma disponibbli mingħajr riċetta fl-ispiżeriji, filwaqt li oħrajn jeħtieġu riċetta jew iridu jsiru f'laboratorju jew ċentru tal-ittestjar. It-testijiet tad-dar jistgħu joffru konvenjenza u privatezza iżda jistgħu jvarjaw f'termini ta 'eżattezza meta mqabbla mat-testijiet tal-laboratorju.
Spejjeż u Kopertura tal-Assigurazzjoni
Iddetermina l-ispiża tat-test u jekk huwiex kopert mill-assigurazzjoni jew programmi tal-gvern. Xi testijiet jistgħu jkunu b'xejn jew sussidjati skont il-lokalità tiegħek u l-eliġibilità.
Approvazzjoni Regolatorja
Żgura li l-kit tat-test ikun awtorizzat mill-awtoritajiet tas-saħħa rilevanti, bħall-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga tal-Istati Uniti (FDA) għal użu f'emerġenza jew approvat bis-sħiħ. It-testijiet awtorizzati laħqu ċerti standards għall-prestazzjoni u s-sigurtà.
Ħin ta' tibdil għar-Riżultati
Jekk azzjoni f'waqtha bbażata fuq ir-riżultati tat-test hija kritika, agħżel test b'ħin ta' tibdil aktar mgħaġġel għar-riżultati. Il-biċċa l-kbira tat-testijiet jeħtieġu swab tal-imnieħer jew tal-griżmejn, iżda xi wħud jistgħu jippermettu kampjuni tal-bżieq, li jistgħu jkunu aktar komdi. Iddefinixxi l-iskop tal-ittestjar tiegħek . Huwa għal screening ta’ rutina, konferma dijanjostika, rekwiżiti tal-ivvjaġġar, ritorn għax-xogħol, jew xi ħaġa oħra? Kull skop jista' jiddetta t-tip ta' test li għandek tagħżel.
Suġġerimenti biex tieħu kit tat-test COVID-19 id-dar
Uża test approvat mill-FDA
"L-FDA qed tiżgura li t-testijiet li huma hemmhekk huma xierqa għall-varjanti li qed jiċċirkolaw," jgħid Bhatti. Abbażi tad-dejta limitata li għandna sal-lum, it-testijiet tal-antiġen jistgħu jiskopru COVID-19, inkluż il-varjant omicron. Madankollu, huwa importanti li tuża biss test tal-antiġenu li jkunu għaddew minn valutazzjoni rigoruża mill-FDA u jkunu ngħataw awtorizzazzjoni għall-użu ta 'emerġenza. Biex tiżgura li qed tuża test tal-antiġenu preċiż, iċċekkja l-lista tal-FDA tat-testijiet tal-antiġeni li rċevew awtorizzazzjoni għall-użu f'emerġenza.
Segwi l-istruzzjonijiet għat-tampuni
Bhatti jenfasizza li kull test huwa differenti, għalhekk biex tikseb l-aħjar kampjun, trid issegwi l-istruzzjonijiet tal-manifattur. "Is-sensittività tal-assaġġ tiddependi ħafna fuq il-kisba ta 'kampjun ta' kwalità bbażat fuq l-istruzzjonijiet tat-test," jgħid.
Tużax mill-ġdid jew taqsamx swab
It-testijiet tal-antiġeni mhux dejjem ikunu faċilment disponibbli, iżda l-użu ta’ swab aktar minn darba mhux se jgħinek tikseb aktar minn kit tat-test. Se jbagħbas ir-riżultati u possibilment iwassal għal infezzjoni." It-tampuni jiġu sterilizzati meta jitqiegħdu f'kaxxa għas-sigurtà tiegħek u biex jiġi żgurat li ma jkunx hemm fatturi esterni li jinfluwenzaw ir-riżultati," jgħid Bhatti. Ukoll, jekk int pożittiv u mbagħad taqsam swab, l-individwu l-ieħor huwa probabbli ħafna li jiġi infettat jekk ma kienx diġà.
Evita li tmexxi t-test
Bhatti jgħid li t-testijiet tal-antiġeni huma ddisinjati biex ikunu testijiet b'saħħithom, iżda jirrakkomanda li inti twettaq tiegħek fi spazju dedikat biex tevita distrazzjonijiet."Jekk aċċidentalment tħabbat it-test, x'aktarx ikun tajjeb, iżda jekk tinżel fl-art, l-istrixxa tat-test interna jista’ jsir ħsara,” jgħid Bhatti. Jgħid li huwa aħjar li ma ċċaqlaqx il-karta tat-test qabel ma tkun qrajt ir-riżultati.
Iċċekkja r-riżultati fil-ħin rakkomandat
Biss. Li tagħti lit-test aktar ħin milli ddikjarat fl-istruzzjonijiet mhux se jgħin fis-sensittività. Fil-fatt, jista 'attwalment jgħawweġ ir-riżultati. Bhatti jirrakkomanda li taqra r-riżultati meta jiskadi ż-żmien u ma terġax lura għalih aktar tard. "Rajna każijiet ta 'pożittivi foloz u negattivi foloz meta t-testijiet jitħallew jiżviluppaw żżejjed," jgħid.
Armi minnha kif suppost
Il-materjali tat-test tal-antiġenu fid-dar huma sikuri biex jintremew fit-trash tad-dar tiegħek wara li tkun qrajt ir-riżultati tiegħek, jgħid Bhatti. Filwaqt li l-materjali tat-testijiet huma sikuri, kun żgur li ma titlaqx f'għajnejk jew tibla' l-kontenut." Dejjem aqra l-istruzzjonijiet tal-kit tat-test għal gwida xierqa dwar is-sigurtà, "Bhatti s.
Il-fabbrika tagħna
Kull sena nipparteċipaw f'wirjiet mediċi f'diversi pajjiżi bħal Medlab, Medica u AACC eċċ Aħna ltqajna ċertifikati CE, ċertifikazzjoni tas-sistema ta 'kwalità ISO 13485, Liċenzja tal-Manifattura, Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq fil-pajjiż tal-oriġini. Qed nippreparaw ukoll l-FDA u aktar ċertifikati oħra. In-netwerk tal-bejgħ ta 'Real Tech kopra aktar minn 80 pajjiż u żona, u pprovda opportunità eċċitanti għad-distribuzzjoni ta' prodotti ta 'kwalità bi prezz kompetittiv ħafna. Aħna ddedikati biex nagħmlu d-dinja post aħjar billi nipprovdu lin-nies prodotti u servizzi ta 'kwalità għolja. Ix-xjentisti R & D tagħna huma impenjati fl-iżvilupp tal-proċess, it-titjib tal-proċess, il-formulazzjoni u l-iżvilupp analitiku. Din il-faċilità hija rikonoxxuta mill-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istat, il-Gvern taċ-Ċina. COVID-19 Kits tat-Test Rapidu tal-Antiġen huma l-prodott ewlieni tagħna, inklużi testijiet professjonali u test rapidu tad-dar.
ċertifikat
FAQ
It-tags Popolari: kit tat-test covid, manifatturi taċ-Ċina kit tat-test covid, fornituri, fabbrika
