Quickvue huwa test tal-fluss laterali, test covid portabbli li normalment jagħti riżultati aktar malajr mit-test PCR ibbażat fil-laboratorju użat ħafna.
Jaħdem billi jittestja kampjuni ta 'tampuni nażali u jipprovdi riżultati pożittivi jew negattivi fi żmien 10 minuti. Ir-riżultati jidhru fuq strixxi tat-test esposti għal kampjuni ta’ swab nażali.
L-FDA qalet li t-tampun jista’ jinġabar minn nies ta’ 8 snin jew aktar, iżda jekk it-tfal ittestjati għandhom inqas minn 14-il sena, għandu jinġabar minn adulti.
Quidel sostna li r-riżultati pożittivi tat-test qabblu mat-test PCR għal 84.8 fil-mija u r-riżultati negattivi qabblu mat-test PCR għal 99.1 fil-mija.
L-FDA qalet li r-riżultati negattivi tat-test tat-test quickvue mhux bilfors jeskludu l-possibbiltà ta' infezzjoni covid - 19, "u m'għandhomx jintużaw bħala l-unika bażi għal trattament jew deċiżjonijiet ta 'ġestjoni tal-pazjent, inklużi deċiżjonijiet ta' kontroll ta 'infezzjoni.
"Nies li huma negattivi u għadhom jesperjenzaw COVID - 19, għandhom deni, sogħla u/jew qtugħ ta' nifs, xorta jista' jkollhom infezzjoni SARS - CoV - 2. Kura ta' segwitu għat-tobba jew għall-persunal mediku għandha tkun imfittxija."
Mhux it-testijiet kollha tal-fluss tal-ġenb jeħtieġu l-użu ta 'preskrizzjonijiet. Fil-15 ta 'Diċembru, l-FDA ħarġet l-EUA għall-ewwel test covid barra l-bank tad-dar.
It-test tal-familja ellumecovid - 19 juża wkoll kampjuni ta' swab nażali biex jikxef infezzjoni covid u jaħdem ma' nies ta' 2 snin 'il fuq.
L-FDA qalet li fost in-nies b'sintomi covid, it-test ellume identifika b'mod korrett 96 fil-mija tal-kampjuni pożittivi u 100 fil-mija tal-kampjuni negattivi. Fil-popolazzjoni asintomatika, ġabar 91 fil-mija ta 'kampjuni pożittivi u 96 fil-mija ta' kampjuni negattivi.
Bl-istess mod, l-FDA qalet li l-użu tar-riżultati negattivi tat-test mhux bilfors jeskludi l-possibbiltà ta 'infezzjoni covid.